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16歲少年徐漢6歲時(shí)被確診為罕見(jiàn)的遺傳性骨骼肌變性疾病肌肉逐漸萎縮
今年6月底他提出“死后要捐獻(xiàn)器官”媽媽流著淚答應(yīng)了7月下旬父母完成了他的遺愿↓↓↓
他六歲患病
“在椅子上坐著坐著就會(huì)掉到地上”
2004年8月徐漢出生在湖北武漢從小走路容易摔跤起先家里人也沒(méi)太在意六歲那年,父母帶他到醫(yī)院檢查醫(yī)生診斷他得了一種罕見(jiàn)病
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2020-8-15 08:59 上傳
據(jù)徐漢的母親林女士回憶孩子患上這種病后“在椅子上坐著坐著就會(huì)掉到地上”“到了小學(xué)二年級(jí),他就不能動(dòng)了之后再也沒(méi)有去上學(xué)”
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徐漢的父母帶著他到處尋醫(yī)問(wèn)藥 可惜都沒(méi)能見(jiàn)效 為此,媽媽辭去了工作 專心在家照看徐漢的生活起居
2019年,隨著肌肉萎縮 徐漢只能躺在床上生活 即便這樣 他依然沒(méi)有對(duì)生活失去信心 時(shí)常安慰母親,不要傷心難過(guò)
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“把有用的器官捐出去!”
今年6月底 徐漢在還能夠說(shuō)話的時(shí)候 跟媽媽提出 “如果他要堅(jiān)持不住 就把他身上有用的器官捐獻(xiàn)出去”
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今年7月下旬,徐漢離世 父母完成了他的遺愿 捐出了他的眼角膜、肝臟和腎臟
網(wǎng)友:這是生命的另一種延續(xù)
好孩子這個(gè)世界會(huì)記得你的善良
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愿天使一路走好!
來(lái)源:央視新聞
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