|
北京市衛(wèi)生健康委1月11日表示，截至目前，北京已有超過100萬人接受了新冠疫苗接種。對于9類重點(diǎn)人群，預(yù)計(jì)在1月15日前完成第一針劑接種，2月5日前完成全部兩針接種。 這次接種的新冠滅活疫苗，據(jù)Ⅲ期臨床試驗(yàn)期中數(shù)據(jù)，其保護(hù)效力為79.34%，意味著79.34% 的受試者因接種疫苗免于被感染。保護(hù)效力越高，就有更高比例的接種者可以免于被感染，就可以更快更高效實(shí)現(xiàn)群體免疫。關(guān)于疫苗的這些事兒，一起來了解一下↓↓↓79.34％的保護(hù)力意味著什么？
- 這次接種的新冠病毒滅活疫苗，根據(jù)Ⅲ期臨床試驗(yàn)期中數(shù)據(jù)，其保護(hù)效力為79.34%，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為 99.52%。
- 中和抗體可以通俗地理解為能夠?qū)共≡w的抗體，是疫苗起保護(hù)作用的基礎(chǔ)。99.52% 的中和抗體陽轉(zhuǎn)率意味著，在接種兩針疫苗的人中，有99.52% 的受試者產(chǎn)生了中和抗體。但是，產(chǎn)生中和抗體不代表疫苗就能起到保護(hù)作用，還需要抗體達(dá)到有效的濃度，并且由于個體差異，相同濃度的抗體對不同人的保護(hù)作用可能也不同。
- 該滅活疫苗的保護(hù)效力為79.34%，意味著有79.34% 的受試者因?yàn)榻臃N了疫苗而免于被感染。這一數(shù)據(jù)遠(yuǎn)高于世界衛(wèi)生組織提出的不低于50%的標(biāo)準(zhǔn)。疫苗的保護(hù)效力越高，就可以更快更高效地實(shí)現(xiàn)群體免疫。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)為何在國外做？
新冠疫苗的研制需通過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，我國首支新冠病毒疫苗，是在Ⅲ期臨床試驗(yàn)期中數(shù)據(jù)合格后才獲批附條件上市的。 Ⅲ期臨床試驗(yàn)必須在疫區(qū)進(jìn)行，因?yàn)橛腥吮桓腥荆拍茏C明有人因?yàn)榻臃N疫苗而不被感染，這樣才能證明疫苗的保護(hù)力。 由于國內(nèi)疫情得到了有效控制，Ⅲ期臨床試驗(yàn)只能到國外才能進(jìn)行大規(guī)模的疫苗有效性和安全性評價。
接種的首支新冠疫苗為何是滅活疫苗？
滅活疫苗是將體外培養(yǎng)的新冠病毒進(jìn)行滅活和純化，從而得到的疫苗。 被滅活后的病毒沒有致病能力，但仍然可以刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，使體內(nèi)產(chǎn)生抗體。 滅活疫苗的優(yōu)勢是采用傳統(tǒng)經(jīng)典的疫苗制備方式，研發(fā)平臺成熟、生產(chǎn)工藝穩(wěn)定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控、保護(hù)效果良好，研發(fā)速度快，且易于規(guī)模化生產(chǎn)，具有國際通行的安全性和有效性評判標(biāo)準(zhǔn)。
2435ce00b28c438ea54517b54d1b5e87.png (730.48 KB, 下載次數(shù): 2)
下載附件
保存到相冊
2021-1-13 09:19 上傳
世界衛(wèi)生組織發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至2020年12月29日，全世界共有60種新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，在處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)的15種疫苗中，中國占據(jù)了5種。 來源：央視新聞（ID：cctvnewscenter）
| 
提升卡
置頂卡
關(guān)貼卡
開貼卡
顯身卡
