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第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄出爐,17種藥品上榜

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真探組

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發(fā)表于 2021-3-24 11:39:26|來(lái)自:中國(guó)安徽安慶 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式 | 來(lái)自安徽

近日,國(guó)家衛(wèi)健委、科技部、工信部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家藥監(jiān)局和國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局六部門聯(lián)合印發(fā)《第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》(以下簡(jiǎn)稱《目錄》),阿福特羅吸入溶液劑等17種藥品上榜。



《目錄》明確了鼓勵(lì)仿制的17種藥品及劑型,包括阿福特羅吸入溶液劑(規(guī)格2ml:15μg)、糠酸氟替卡松維蘭特羅吸入粉霧劑(規(guī)格氟替卡松0.1mg,維蘭特羅25μg)、奧貝膽酸片劑(規(guī)格5mg)等!赌夸洝废迪嚓P(guān)部門組織專家對(duì)國(guó)內(nèi)專利即將到期尚未提出注冊(cè)申請(qǐng)及臨床供應(yīng)短缺(競(jìng)爭(zhēng)不充分)的藥品進(jìn)行遴選論證后制定。按照有關(guān)規(guī)定,《目錄》內(nèi)藥品可獲得臨床試驗(yàn)、關(guān)鍵共性技術(shù)研究、優(yōu)先審評(píng)審批等方面的支持。


對(duì)已上市藥品的仿制是解決我國(guó)患者對(duì)臨床需求領(lǐng)域藥品可獲得性和可及性的重要手段。近年來(lái),我國(guó)鼓勵(lì)高質(zhì)量仿制,進(jìn)一步提高仿制藥供應(yīng)保障能力。


2018年4月,國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》,同年12月,國(guó)家衛(wèi)健委等12部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》,明確了及時(shí)發(fā)布鼓勵(lì)仿制的藥品目錄、加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)、加快提高上市藥品質(zhì)量等七項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)。2019年10月,《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》出臺(tái),鼓勵(lì)波生坦片劑(規(guī)格62.5mg、125mg)等33種藥品的仿制。2020年7月國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2020年下半年重點(diǎn)工作任務(wù)》,要求制定第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄。


來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
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