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一家三代4人同患怪病,嘴唇長黑斑胃腸長息肉,原因竟然是……

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發(fā)表于 2022-2-28 09:10:31|來自:中國安徽安慶 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式 | 來自安徽
極目新聞記者 廖仕祺

男孩因?yàn)榧o力癱瘓臥床,
親人中已有兩人因該病去世,
經(jīng)過診斷,
男孩患上了假肥大型肌營養(yǎng)不良癥;
一家三代四口人自幼嘴唇上長有黑斑,
先后因胃腸道多發(fā)息肉接受了手術(shù),
經(jīng)過基因檢測,
確診為家族性黑斑息肉綜合征。

2月28日是國際罕見病日,
專家呼吁,
罕見病不容忽視,
早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)
是預(yù)防和治療罕見病的關(guān)鍵
。
                                                                                                   


男孩肌無力癱瘓臥床
親人中已有兩人去世

“此前我接診的患者中,很大一部分肌無力是遺傳因素導(dǎo)致的。這類患者往往三、四歲就發(fā)病,等到出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀再來就醫(yī),往往為時(shí)已晚。”武漢市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師操基清介紹。

他曾接診過一位來自黃陂的15歲男孩小陳,他是家中的獨(dú)子,因?yàn)殚L期肌無力,每天只能臥床在家,連簡單的生活也不能自理,需要家人的照顧。后來,小陳的母親帶著他的病歷資料找到武漢市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科求助。神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師操基清接診后,詳細(xì)詢問了小陳的病史,結(jié)合既往的輔助檢查,考慮為假肥大型肌營養(yǎng)不良癥,需要進(jìn)一步完善基因檢測明確診斷。小陳的母親告訴醫(yī)生,她的弟弟和舅舅都曾出現(xiàn)過同樣的癥狀,不到20歲就去世了。一周后,她帶著小陳再次找到操基清,完善肌肉檢查和基因檢測后,證實(shí)了醫(yī)生的判斷。

操基清介紹,假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳病,目前尚無有效的治療手段。考慮到小陳的大姐和二姐也是致病基因的攜帶者,操基清建議她們?nèi)蘸蠼Y(jié)婚需要做遺傳咨詢,避免類似遺傳病孩子再出現(xiàn)。

后來,小陳的大姐和二姐因個(gè)人原因選擇正常受孕,大姐在孕22周時(shí)進(jìn)行了產(chǎn)前診斷,醫(yī)生獲取羊水中脫落細(xì)胞來基因檢測,證實(shí)胎兒沒攜帶致病的DMD基因變異,目前孩子已2歲多,跟同齡兒童無明顯差異。但小陳的二姐在產(chǎn)前診斷時(shí)證實(shí)胎兒攜帶致病的DMD基因變異,及時(shí)終止了妊娠,在醫(yī)生的幫助下成功實(shí)現(xiàn)了DMD遺傳鏈中斷。

一家三代4人同患怪病
嘴唇長黑斑胃腸長息肉

張女士(化姓)今年50歲,在她的家族中,三代人有4名成員承受著“怪病”的煎熬。張女士和母親、妹妹自幼嘴唇上就長有黑斑,都沒有當(dāng)回事,還經(jīng)常出現(xiàn)肚子痛,先后因胃腸道息肉及腸梗阻進(jìn)行了手術(shù)治療,而母親也在61歲查出宮頸癌,一年后去世。與此同時(shí),張女士的兒子自幼因反復(fù)腸梗阻就醫(yī),切除了十二指腸息肉。

武漢市中心醫(yī)院罕見病/家族性遺傳病研究團(tuán)隊(duì)成員李居怡博士結(jié)合患者病情與家族史,經(jīng)過基因檢測,確診張女士一家三代4人患的是黑斑息肉綜合征,而家族中未癌變的其他有類似癥狀的成員,也攜帶該基因突變。黑斑息肉綜合征是一種少見的家族遺傳性疾病,男女均可發(fā)病,主要表現(xiàn)是口唇黑斑、胃腸道多發(fā)息肉。消化道息肉會導(dǎo)致梗阻、出血、套疊、惡變等嚴(yán)重并發(fā)癥。黑斑息肉綜合征會大大增加結(jié)腸癌、乳腺癌等多種癌癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

李居怡介紹,黑斑息肉綜合征發(fā)病率雖低,但患癌癥風(fēng)險(xiǎn)高,早期診斷、早期預(yù)防性手術(shù)或內(nèi)鏡干預(yù)可以顯著減少緊急手術(shù)和短腸綜合征的發(fā)生、改善患者預(yù)后、減少患者的癌癥發(fā)病率和死亡率,延長生存期。市民如果無明顯誘因在口唇、面部、手足等部位出現(xiàn)黑斑,應(yīng)提高警惕,及時(shí)就診,必要時(shí)建議做胃腸鏡及基因檢測。

專家表示,今年2月28日是第15個(gè)國際罕見病日,目前確認(rèn)的罕見病約有7000多種,80%的罕見病是遺傳性疾病。相對于常見病,罕見病發(fā)病率低,人們認(rèn)識不足,很容易被忽視。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)是預(yù)防和治療罕見遺傳病的重要手段。夫妻的婚前檢查、孕期檢查及新生兒遺傳病的篩查等對于防治罕見病至關(guān)重要。一部分的罕見病,如果能夠早期發(fā)現(xiàn),及時(shí)做預(yù)防性干預(yù)治療,患者還是有可能和正常人一樣生活。


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